Inici > El Programa de la targeta groga

El Programa de la targeta groga

L’anomenat “Programa de la targeta groga” es va introduir a la Gran Bretanya el 1964, després que la tragèdia de la talidomida va posar de manifest la importància del seguiment dels problemes que ocorren amb posterioritat a l’autorització d’un fàrmac. Els informes s’envien a l’Organisme Regulador de Medicaments i Productes Sanitaris (MHRA), que n’analitza els resultats. Cada any, l’MHRA rep més de 20.000 informes de possibles efectes secundaris. Al principi, només els metges podien enviar informes, però posteriorment s’encoratjà les infermeres, els farmacèutics, els forenses, els odontòlegs, els tècnics radiòlegs i optometristes perquè també ho fessin. Des del 2005, s’ha convidat els pacients i cuidadors que notifiquin presumptes reaccions adverses. Els informes es poden presentar a Internet a www.yellowcard.gov.uk, per correu postal o per telèfon.

Una pacient va resumir la seva experiència d’aquesta manera: «poder notificar els efectes secundaris a través del “Programa de la targeta groga” li dóna el control al pacient. Significa que un pot informar directament sense haver d’esperar que un professional de la salut atrafegat ho faci… Es tracta de posar els pacients al centre de l’atenció. És un gran avenç per a la participació del pacient i marca el començament del camí a seguir i un canvi radical en l’actitud.»

A Espanya, el “Programa de la targeta groga” s’inicià a Catalunya el 1982 a petició del Departament de Farmacologia de la Universitat Autònoma de Barcelona. Dos anys després es crea el Sistema Espanyol de Farmacovigilància de Medicaments d’Ús Humà (SEFV-H) responsable de reunir els casos de sospites de reaccions adverses a medicaments (RAM), identificats pels professionals sanitaris i els ciutadans. Actualment l’estructura del SEFV-H respon a un model descentralitzat i està format per 17 centres autonòmics de farmacovigilància juntament amb l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), que actua com a coordinador d’aquest organisme.

A Catalunya, el centre encarregat d’avaluar i registrar a la base de dades comuna (anomenada FEDRA) aquestes sospites de RAM és l’Institut Català de Farmacologia mitjançant l’execució del Programa de Farmacovigilància a Catalunya. Qualsevol professional o usuari pot notificar una sospita de reacció adversa a través del web www.targetagroga.cat o a través del web de l’AEMPS (www.notificaram.es).

Bowser A. A patient’s view of the Yellow Card Scheme. A: Medicines & Medical Devices Regulation: what you need to know. Londres: MHRA, 2008. Es pot consultar a: www.mhra.gov.uk.

Manso G, Hidalgo A, Carvajal A, De Abajo FJ. Los primeros 25 años del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Universidad de Oviedo, 2010. Es pot consultar a: http://www.unioviedo.es/gaife/.

Institut Català de Famacologia: http://www.icf.uab.cat.